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Sanidad española ordena retirar un lote de un antibiótico para las infecciones de oído por un error en la dosis

Se trata del medicamento Amoxicilina/Ácido Clavulánico Aristo 500/125 miligramos de 30 comprimidos. El precinto del lote JL4846 indica 875 miligramos/125 miligramos en vez de 500 miligramos/125 miligramos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de un lote del fármaco Amoxicilina/Ácido Clavulánico Aristo 500/125 miligramos de 30 comprimidos, un antibiótico para tratar las infecciones del oído medio, tracto respiratorio y urinario, piel y tejidos blandos, entre otros.

Según recoge La Vanguardia, la Aemps, dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, señala que el lote afectado es el JL4846, con fecha de caducidad en noviembre de 2020, en cuyo precinto indica 875 miligramos/125 miligramos en vez de 500 miligramos/125 miligramos.

Este fármaco ha sido fabricado en Eslovenia por LEK Pharmaceuticals D.D. y comercializado en España por Aristo Pharma Iberia SL.

El ministerio de María Luisa Carcedo insta a las comunidades autónomas a realizar un seguimiento de la retirada del lote JL4648 del medicamento Amoxicilina/Ácido Clavulánico Aristo 500/125 miligramos.

FACUA

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