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Sanidad española ordena retirar un lote del fármaco para la tensión Amlodipino Vir por un error en la caducidad

La Aemps ha informado de que en el cartonaje del lote N005 se indica la fecha de caducidad es abril de 2021, en lugar de marzo de 2022.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada y devolución al laboratorio por los cauces habituales de un lote del medicamento para la tensión arterial Amlodipino Vir 10mg, 30 comprimidos, por un error en la fecha de caducidad. En concreto, el lote afectado es el N005.

El fármaco está fabricado y distribuido por los laboratorios Industria Química y Farmacéutica Vir, SA. El defecto detectado ha sido calificado por la Aemps como de clase 2 y consiste en que en el cartonaje del fármaco se indica como fecha de caducidad abril de 2021, cuando la correcta sería marzo de 2022.

Este fármaco está indicado para tratar la tensión arterial alta o un tipo de dolor de pecho conocido como angina de Prinzmetal o angina variante. En pacientes hipertensión funciona relajando los vasos sanguíneos de modo que la sangre fluye a través de ellos más fácilmente. En los casos de angina, Amlodipino Vir mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón, proporcionado más oxígeno a éste y evitando así el dolor.

El organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social insta a todas las comunidades autónomas a realizar un seguimiento de la retirada del lote afectado de Amlodipino Vir 10mg en formato de 30 comprimidos.

FACUA

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