Bielorrusia es el primer país extranjero en registrar la vacuna anticovid rusa Sputnik V

Bielorrusia se convirtió en el primer país extranjero en registrar la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).

«El RDIF anuncia que el Ministerio de Sanidad de la República de Bielorrusia emitió el certificado de registro de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, Bielorrusia es el primer país extranjero que registró oficialmente la vacuna en su territorio», comunicó el fondo que comercializa el medicamento.

El ministerio bielorruso confirmó más tarde esta información.

«Tras los trámites de registro estatal, el Ministerio de Sanidad emitió el certificado por el cual la vacuna Sputnik V es autorizada para su distribución y uso médico en la República de Bielorrusia», declaró el titular del organismo, Dmitri Pinévich, citado en una nota del ministerio.

El RDIF añadió que se está trabajando en trasladar las tecnologías de producción a Bielorrusia.

El pasado 1 de octubre Bielorrusia inició el ensayo clínico doble ciego, randomizado, controlado con placebo de la vacuna rusa en 100 voluntarios en ocho centros médicos.

«Los especialistas del Ministerio de Sanidad de Bielorrusia y sus colegas rusos alabaron la seguridad y la eficacia de la vacuna Sputnik V elaborada en base a los vectores de adenovirus humano bien estudiados y verificados», indicó el director general del fondo, Kiril Dmítriev.

A su vez, el ministro Pinévich confirmó la seguridad y la efectividad de la vacuna y afirmó que «no hubo reacciones adversas graves o imprevistas».

El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el covid-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya.

El fármaco, producido en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa, usa dos vectores diferentes basados en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y prolongada que las vacunas basadas en un mismo vector para dos dosis, según los desarrolladores.

Esta vacuna se encuentra en la tercera fase de ensayos clínicos, que debe concluir en mayo. De acuerdo con los resultados de los análisis realizados 21 días después de la administración del primer componente, el medicamento cumplió con los criterios de valoración de la tercera fase al mostrar una efectividad del 91,4 por ciento.

Para los casos graves la vacuna mostró una efectividad del 100 por ciento.

Sputnik

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