EE.UU. decreta la suspensión temporal de la vacunación con Janssen tras detectar casos de trombosis

Según explican las autoridades sanitarias estadounidenses, hasta el 12 de abril se han administrado más de 6,8 millones de dosis de esta vacuna en el país, según la web oficial del Gobierno estadounidense. Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en personas que habían recibido la vacuna, e intentarán establecer si existe relación causal. «En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros», puntualizan desde la FDA.

Todos los episodios corresponden a mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, que presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación. Solo una de ellas ha fallecido, y otra se encuentra en estado grave.

Los CDC convocarán este miércoles una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP)  para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA, que también los estaba investigando, revisará el análisis.

«Hasta que se complete ese análisis, recomendamos la pausa», manifiesta la FDA, quien aclara que la decisión «es importante para garantizar que la comunidad médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar cómo atenderlos, debido al tratamiento único que requiere este tipo de coágulos sanguíneos».

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban la vacuna de Janssen tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN. Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.

En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la COVID-19 del mundo, además de la vacuna de Janssen se administran las creadas por Pfizer y Moderna.

RTVE

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